【第432期】谢毓元|一个为中国药物化学事业锲而不舍作出贡献的科学家

人物身平

谢毓元1924年4月19日出生于北京，1949年7月获清华大学理学士学位， 1951年2月进入中国科学院上海药物研究所工作，1956年加入中国共产党， 1991年当选中国科学院学部委员（院士）。

谢毓元是我国著名的药物化学家和有机化学家，一生以科技报国为己任，多次根据国家需求转换研究方向，取得多项卓越成就。在中国科学院上海药物研究所，谢毓元主要从事中草药的提取和有机化合物的合成，解决了我国阿托品、后马托品、普鲁卡因等急需药物自给的合成工艺问题， 1953年，为解决治疗血吸虫病特效药酒石酸锑钾毒性问题，他和丁光生、梁猷毅等合作研发了重金属解毒药物二巯基丁二酸，对砷、铅、铜等重金属中毒后的解毒有极好的效果，该药在抢救砒霜中毒事故中发挥了巨大作用，使无数中毒病人得到了及时救治。1992年该药还被美国食品药品管理局正式批准，作为小儿铅中毒治疗药物，是第一个被国外公司仿制的中国新药。

1961年留学归国后，谢毓元将研究重心转至天然产物化学，先后完成了灰黄霉素的全合成、莲心碱绝对构型的确定及全合成、甘草查尔酮的结构确定及全合成等。

1966年，谢毓元接受国家任务，从事放射性核素促排药物的研发。他首创的放射性核素钚-239、钍-234、锆-95促排药物“喹胺酸”，实现了价格昂贵的帕金森病治疗药物左旋多巴的国产化，该药被纳入1977版中华人民共和国药典。

之后，国家科研任务发生改变，谢毓元着力于将螯合剂研究应用于民用，先后进行了放射性核燃料铀的促排药物研究、抗骨质疏松药物研究、抗肿瘤药物研究，均有良好的发现，他发明的“双酚氨酸”至今依然是放射性铀促排效果最好的化合物之一。

20世纪80年代中期，谢毓元完成了新的高效植物生长激素“表-油菜素内酯（天丰素）”的合成工艺探索，最终实现规模化生产。科研工作的累累硕果，验证了谢毓元“为学之道，贵在勤奋；刻苦钻研，持之以恒；戒骄戒躁，求博求深；锲而不舍，终能有成 ”的座右铭。

谢毓元为国家培养了一大批药学优秀人才，他药海求索、毕生奋斗，淡泊名利、大气谦和，为我国创新药物研发和药学事业发展作出了杰出贡献。

领域成就

谢毓元主要从事创新药物研究，在血吸虫病药物，金属中毒解毒药物，放射性核素促排药物，震颤麻痹症药物等领域进行了长期研究并发现了一些效果优良的新药；在天然产物领域，全合成了绝对构型与天然产物一致的降压生物碱莲芯碱及抗生素灰黄霉素；研究新螯合剂的合成，在多个系列的新型化合物中找出喹胺酸对钚、钍、锆等放射核素有促排作用，酰膦钙钠对放射性锶有促排作用，均超过国外报道的药物效用。对促排药物的设计、合成、药效筛选、作用机理、配位化学等方面有系统完整的研究。

该成果载入1977版《中华人民共和国药典》。

科研态度

不管是工作经验还是家中的藏书，谢毓元都爱与人分享，他相信“赠人玫瑰，手有余香”。生前，谢毓元曾回顾半个多世纪的科研工作，总结了一些经验体会，与年轻的学子们分享。

首先，对科研工作要有锲而不舍的精神。从大处讲，是对任何工作都锲而不舍，从小处讲，就是对每一个实验的锲而不舍。化学是一门实验科学，任何一个实验，假如设计路线事先经过充分的调研和周密的思考，应该有较大的成功把握。遇到失败，在所有可能的原因被排除前，不要轻易放弃原有设计。这样，大多数情况下，取得成功的可能性就大得多。很多实验，都是在多次失败后不懈坚持之下，才取得好结果的。信心、耐心、细心的缺乏往往是成功的绊脚石。

其次，独立思考，不迷信权威，也是非常重要的。前辈虽然有很多知识和经验的积累，但总还会有一些局限性。不可能对每一个问题的看法、判断都没有偏差。因此，一方面要尊重前辈，另一方面也要破除迷信。在解决实际问题的过程中，多一些主动，少一些依赖。

第三，干任何事情，缺少激情，缺少刻苦钻研、拼搏向上的精神是难以取得成功的。根据科研需要，有时候，实验连续24个小时也是常事。不过，拼搏未必是苦行僧式的心无旁骛、隔绝尘世。人在过度疲劳的情况下，考虑问题容易精神不集中。实验多次失败的情况下，心力交瘁，可能会钻牛角尖。遇到这种情况时，最好自我放松一下，找些自己喜欢的娱乐活动，或者体育活动，调剂身心。