初中生物:显微镜、细胞、生物体的结构层次,重要考点需牢记

发布于 2021-04-11 12:38 ,所属分类:知识学习综合资讯

对于初中刚接触生物的同学来说,刚开始可能还觉得很新奇很好玩,随着学习慢慢的深入,会觉得越来越枯燥,要记的知识点非常多,很多地方特别容易记混,为此,需要多家下苦功夫了,今天王老师给大家整理了初中生物:显微镜、细胞、生物体的结构层次相关知识点,都是重要考点需牢记。

一、显微镜


显微镜的成像原理:(放大原理)

光线一反光镜一遮光器一通光孔一标本(要透明)一物镜(第一次放大成倒立的实像)一镜筒一目镜(再次放大成倒立的虚像)一眼


镜头长度与放大倍数的关系:

(1)目镜越放大倍数越,成“反比”关系

(2)物镜越放大倍数越,成“正比”关系


物镜倍数大小

(1)在高倍物镜下,看到的视野是小而暗,细胞是大而少;而在低倍物镜下,看到的视野是大而亮,细胞是小而多

(2)物镜放大倍数越大,物镜与玻片的距离越小;物镜放大倍数越小,物镜与玻片的距离越大。


显微镜结构


名称
作用
目镜(接近眼睛的镜头)
放大标本和成像
物镜 (接近玻片的镜头)
放大标本和成像
镜筒
上面装目镜,下面连转换器
转换器上面装有1〜3个倍数不同的物镜,用于调换物镜
载物台
放置玻片标本的地方
通光孔
在载物台中央,使光线通过
压片夹
固定玻片标本
遮光器
上面有大小不同的光圈, 能调节光线强弱。(光线时,调光圈;光线时,调大光圈
反光镜
反射光线,调节光线强弱。(光线时,用平面镜;光线时,用凹面镜
粗准焦螺旋
调节焦距,转动时,镜筒升降的幅度
细准焦螺旋
调节焦距,转动时,镜筒升降的幅度
镜臂
提握显微镜的部位
镜柱
支持镜身
镜座
稳定镜身

显微镜示意图

二、显微镜的使用


取镜与安放 【取一放一装】

1、用右手握着镜臂,左手托着镜座

2、把显微镜放在实验台略偏的地方,距实验台边缘约5cm

3、装上目镜和物镜。(收放时,如果有卸下镜头才需要这一步)


对光【升一转一看一 调】

1、用双手[向时针方向]调粗准焦螺旋,使镜筒缓慢上升

2、转动转换器,使低倍物镜对准通光孔

3、转动遮光器,调最大的光圈

4、用左眼向目镜内看,右眼同时睁开。

5、用双手转动反光镜,使光线反射到镜筒内,直至视野内呈现一个明亮的视野为止。


放置玻片标本 【放一压】

把要观察的玻片标本放在载物台上,使标本对准通光孔的正中央并用压片夹固庭好,然后进行观察。


观 察 【降视一升一 调】

1、用双手【向顺时针方向】调粗准焦螺旋,使镜筒缓慢下降至物镜距离玻片标本大约2-3mm时为止。[此时,眼睛一定要从侧面注意看着 “物镜”,以免损坏物镜和玻片标本。】

2、用左眼向目镜内看,右眼睁开,用双手[向逆时针方向]转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐上升,直至视野内看到物像时为止,然后, 调一下细准焦螺旋,使物像更加清晰,即可观察。【注意:在视野内 看到的物像是“倒像”


收放【升一取一擦--转 -降一竖一装】

1、 观察完毕,先提升镜筒取下玻片标本

2、用纱布擦拭显微镜外表,将镜筒下降至最低处

3、转动转换器,使物镜伸向前方

4、转动反光镜,将反光镜垂直竖起,然后装入镜箱,放回原处。


注意事项

1、首先用低倍物镜进行观察,使要观察的物像比较完整

2、镜筒下降时,眼睛要从侧面注视“物镜”,以免损坏物镜和玻片。

3、眼睛往目镜内看时,镜筒只能上升,不能下降。

4、镜头要用擦镜纸擦,以免损坏透镜。

5、转动粗准焦螺旋时,不要用力过猛以免损坏部件。

6、更换物镜时,手不能扳着物镜转动,以免损坏物镜。


使用步骤 可简化为取镜、安放一对光一放置玻本标本一观察一收放


三、显微镜观察生物细胞


1制作洋葱表皮临时装片的步骤:擦片一滴液【清水】一撕洋葱表皮一展开洋葱表皮一盖盖玻片一染色【稀碘液】一吸水。【注:被染料染成深色的结构是细胞核


【其过程可简化为:一擦、二滴、三撕、四展、五盖、六染、七吸。】


2.制作人的口腔上皮细胞临时装片的步骤:擦片一滴液【0.9%生理盐水】一刮口腔上皮细胞一涂口腔上皮细胞一盖盖玻片一染色【稀碘液】一吸水。


【其过程可简化为:一擦、二滴、三刮、四涂、五盖、六染、七吸。】


3在显微镜视野内看到的物像是:倒像。【即:上下倒翻、左右相反的放大虚像】 如:玻片上的字母为“b”字,而在显微镜视野中看到的物像则是“q”字。


4 显微镜放大倍数的计算:目镜放大倍数X物镜放大倍数=该物体的放大倍数。如:已知一台显微镜有5X、10X、15X三个目镜,有10X、45X两个物镜,这台显微镜的最小放大倍数和最大放大倍数分别是50X和675X。


5观察显微镜的正确方法:两眼都睁开、左眼向目镜内看


6用显微镜观察玻片标本时,若光线过暗时,应调大光圈和凹面镜。若光线过强 时,应调小光圈和平面镜。


7用显微镜观察时,若发现视野中的细胞偏左下方,为使物像刚好在视野的中央, 应将玻片往左下方移动。如果物像是在视野的左下方,若将玻片往右上方移动,其 物像将被移出视野外。【这是因为视野中物像的位置与玻片标本移动的方向相反】


8若要使镜筒明显上升或下降,应调节粗准焦螺旋,要使观察的物像更加清晰, 应调节细准焦螺旋


9判断显微镜视野中出现的污点:可先移动目镜和物镜,污点如果不移动,说明污点是在玻片上,其他与此类推。【污点存在部位有可能在目镜、物镜或玻片上】


10盖盖玻片的正确方法:用镊子夹住盖玻片的一边,将另一边先接触载玻片上的水滴,然后缓慢地放下,以免产生气泡


11 气泡和细胞的主要区别:在显微镜视野中看到的气泡是周围黑、中央亮,会变形,而细胞则具有一定的形态结构,而且不变形。


12对实验材料的要求是:薄而又透明,才有利于透光。


13一般常用的染色方法:在盖玻片的一边滴加染液,用吸水纸在盖玻片的另一边吸引,使染料浸染到标本的全部。


四、玻片标本的制作


种类

切片:用从生物体上切取的薄片制成的,如植物的茎、叶等切片

涂片:用液体的生物材料经过途抹制成的 如血液涂片等

装片:用从生物体上撕下或挑起少量的材料制成的 如人的口腔上皮细胞临时装片等


临时装片制作过程

五、细胞的结构


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